研究方向一：“从0到1”靶向抑癌蛋白

研究背景：临床上有80多个小分子靶向抗癌药，但它们几乎全都靶向癌蛋白，无一靶向抑癌蛋白（下图）。究其科学瓶颈，靶向癌蛋白只需抑制蛋白功能——用化合物结合癌蛋白并抑制其功能这一过程机制清晰、具逻辑性，使得癌蛋白尤其是激酶被常规成药；靶向抑癌蛋...

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研究方向二：“从0到1”靶向光滑蛋白

研究背景：在568个明确的癌症治疗靶点中，一小部分靶点（29个，~5%）被重叠性靶向，而绝大部分靶点（539个，~95%）至今不可成药（下图）。究其科学瓶颈，目前成药的靶点绝大部分都是激酶，小分子化合物通过激酶表面又窄又深的ATP结合口袋靶...

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